醇的化学性质教案

时间：2022-12-22 15:10:28 化学教案我要投稿

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醇的化学性质教案

　　作为一无名无私奉献的教育工作者，常常需要准备教案，教案是实施教学的主要依据，有着至关重要的作用。来参考自己需要的教案吧！下面是小编收集整理的醇的化学性质教案，欢迎大家分享。

醇的化学性质教案

醇的化学性质教案1

　　【教学目标】

　　知识与技能：了解醇在化学反应过程中化学键断裂和形成与化学反应的关系；

　　掌握醇的化学性质，以及醇与其他类别有机物间的转化；

　　过程与方法：

　　通过“结构分析→性质预测→确定性质”这一过程，了解研究有

　　机物化学性质的一般过程；

　　通过对醇结构的分析（价键的极性、价键的饱和程度、基团间的相互影响），体会研究陌生有机物性质的方法；

　　情感态度价值观：通过研究醇类物质的化学性质，体验科学探究的过程。

　　【教学重点】：化学反应过程中化学键断裂和形成与化学反应的关系。

　　【预习反馈】

　　环节二：合作探究阶段：

　　研究有机物的`性质的一般方法：

　　【合作探究一】结构分析

　　某醇的结构如下图

　　阅读课本P57交流研讨，分析醇RCH2CH2OH的结构，要推断其化学性质，你比较关注醇的哪些结构？

　　1、该醇容易在哪儿断键？原因是什么？

　　【合作探究二】性质分析

　　1、结合乙醇的化学性质，预测2，2—二甲基—1—丙醇能发生哪些反应？举出相应的反应实例来证明你的预测。（请尽量将相同类型的反应写在一起）完后小组拍

　　【合作探究三】产物分析

　　2。据上表回答下列问题：

　　（1）写出能与钠反应放出氢气的符合C5H12O的有机物同分异构体。找出其中在一定条件下，既能发生取代反应、催化氧化反应，又能发生酯化反应和消去反应的结构简式。说出你选择的理由。完后将

　　（1）答案小组拍照上传。

　　（2）如何验证消去反应、置换反应、催化氧化反应的有机产物？

　　（3）乙醇与活泼金属反应比1—丁醇剧烈、比水慢，为什么？（阅读课本P59追根寻源）

　　（4）等物质的量的1—丁醇、乙二醇、丙三醇与足量金属钠作用，所得氢气的体积比是多少？与结构有什么关系？

　　【合作探究四】规律分析

　　（1）醇发生与活泼金属的反应规律：

　　（2）醇发生消去反应的结构要求：

　　（3）醇发生催化氧化反应的结构要求：

　　环节三：小结提升阶段

　　请你用思维导图将本节内容进行总结提升

　　【巩固测试】

　　1、下列关于1—丙醇的叙述中，不正确的是

　　A、1—丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜，生成丙醛

　　B、1—丙醇不能和氢卤酸发生反应

　　C、1—丙醇的沸点高于乙醇。

　　D、1mol的1—丙醇与足量的钠作用生成0.5molH2

　　2、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。已知α—萜品醇的结构简式如下式，则下列说法错误的是

　　A、分子式为C9H16O

　　B、该物质在铜的热催化作用下可生成酮

　　C、该物质能和乙酸发生酯化反应

　　D、该物质发生消去反应可得2种产物

　　3、下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是

　　A、CH3CH（OH）CH3

　　B、（CH3）2CHOH

　　C、CH3CH2C（CH3）2CH2OH

　　D、CH3CH2C（CH3）2OH

　　4、CH3OH和C2H5OH的混合物与浓硫酸共热，可能生成的有机物最多有

　　A、2种B、3种C、4种D、5种

醇的化学性质教案2

　　授课教师：车铭妍

　　【教学目标】

　　知识与技能：了解醇在化学反应过程中化学键断裂和形成与化学反应的关系；掌握醇的化学性质，以及醇与其他类别有机物间的转化；过程与方法：通过 “结构分析→性质预测→确定性质”这一过程，了解研究有

　　机物化学性质的一般过程；

　　通过对醇结构的分析（价键的极性、价键的饱和程度、基团间的相互影响），体会研究陌生有机物性质的方法；

　　情感态度价值观：通过研究醇类物质的化学性质，体验科学探究的过程。【教学重点】：化学反应过程中化学键断裂和形成与化学反应的关系。

　　【预习反馈】

　　环节二：合作探究阶段：

　　研究有机物的性质的一般方法：

　　【合作探究一】结构分析

　　某醇的结构如下图

　　1.阅读课本P57交流研讨，分析醇RCH2CH2OH的结构，要推断其化学性质，你比较关注醇的哪些结构？ 2.该醇容易在哪儿断键? 原因是什么？

　　【合作探究二】性质分析

　　1.结合乙醇的化学性质，预测2，2-二甲基-1-丙醇能发生哪些反应？举出相应的反应实例来证明你的预测。（请尽量将相同类型的反应写在一起）完后小组拍

　　【合作探究三】产物分析

　　2.据上表回答下列问题：

　　（1）写出能与钠反应放出氢气的符合C5H12O的有机物同分异构体。找出其中在一定条件下，既能发生取代反应、催化氧化反应，又能发生酯化反应和消去反应的结构简式。说出你选择的理由。完后将（1）答案小组拍照上传。

　　（2）如何验证消去反应、置换反应、催化氧化反应的.有机产物？

　　（3）乙醇与活泼金属反应比1—丁醇剧烈、比水慢，为什么？(阅读课本P59追根寻源)

　　（4）等物质的量的1—丁醇、乙二醇、丙三醇与足量金属钠作用，所得氢气的体积比是多少？与结构有什么关系？

　　【合作探究四】规律分析

　　（1）醇发生与活泼金属的反应规律：（2）醇发生消去反应的结构要求：（3）醇发生催化氧化反应的结构要求：

　　环节三：小结提升阶段

　　请你用思维导图将本节内容进行总结提升

　　【巩固测试】

　　1.下列关于1-丙醇的叙述中，不正确的是

　　A．1-丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜，生成丙醛 B．1-丙醇不能和氢卤酸发生反应 C．1-丙醇的沸点高于乙醇。D．1mol的1-丙醇与足量的钠作用生成0.5molH2

　　2.萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。已知α-萜品醇的结构简式如下式，则下列说法错误的是

　　A．分子式为C9H16O B．该物质在铜的热催化作用下可生成酮 C．该物质能和乙酸发生酯化反应 D．该物质发生消去反应可得2种产物

　　3.下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是

　　A.CH3CH（OH）CH3

　　B.(CH3)2CHOH

　　C.CH3CH2C(CH3)2CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH

　　4.CH3OH和C2H5OH的混合物与浓硫酸共热，可能生成的有机物最多有

　　A.2种 B 3种 C 4种D 5种

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