对Ⅰ型鸭肝炎病毒3D基因克隆及其原核表达的研究
根据Genbank中的I型鸭肝炎病毒全基因序列,应用Primer 5.0分析软件设计合成了扩增I型鸭肝炎病毒3D基因的一对引物,用该特异性表达引物体外克隆I型鸭病毒性肝炎病毒3D基因,构建重组表达质粒pET32a-3D,将此重组质粒转化到受体菌RossetaⅡ(DE3)中进行诱导表达.SDS-PAGE和蛋白质印迹分析表明,诱导4 h后表达量达到最高.表达产物大小约为70 Ku,表达蛋白能与I型鸭病毒性肝炎阳性血清产生特异性免疫反应.
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