香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生
以香蕉(Musa spp.)为试材,对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究.结果表明,不定芽在MS+3.0～5.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的培养基上分化较好.香蕉茎尖超低温保存较佳体系是:2.0～3.0 cm的茎尖在含0.4 mol/L蔗糖培养基上预培养2 d,剥取带1～2个叶原基的茎尖(长1.0～1.5 mm),室温(25℃)下装载液(MS+2 mol/L甘油+0.4 mol/L蔗糖)装载20～30 min,然后用玻璃化溶液(PVS2)于0℃下处理40 min,换1次PVS2后迅速投入液氮.保存至少1 h后,在40℃水浴中化冻90 s,用1.2 mol/L蔗糖培养液洗涤2次,每次10 min,然后转入含0.3 mol/L蔗糖的MS培养基上,暗培养10～15 h后转移到含0.5 mg/L 6-BA的MS培养基中,暗培养1周后转移到正常光下,3个香蕉品种(巴西蕉、广东香蕉2号、广东粉蕉1号)的成活率分别为75.9%、40.0%和69.6%,再生率分别为63.4%、35.0%和63.4%.再生植株生长和分化正常,生根后可移栽成活.
曾继吾,易干军,周碧容,吴元立,Zeng Jiwu,Yi Ganjun,Zhou Birong,Wu Yuanli(广东省农业科学院果树研究所,广东,广州,510640)
彭抒昂,Peng Shuang(华中农业大学园艺林学学院,湖北,武汉,430070)
刊 名： 园艺学报 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA HORTICULTURAE SINICA 年，卷(期)： 2006 33(3) 分类号： S668.1 关键词： 香蕉 茎尖 超低温保存 玻璃化法