猴D型逆转录病毒P27基因的表达、纯化及重组蛋白的鉴定
根据GenBank上已发表的猴D型逆转录病毒SRV-2株基因组序列设计合成了一对特异性引物,通过PCR扩增出P27基因.将扩增出的片段克隆到原核表达载体pBAD/Thio-TOPO上,通过序列分析证实该片段与猴D型逆转录病毒SRV-2株P27基因序列一致,将阳性重组质粒转化至大肠杆菌TOPO10中,用阿拉伯糖诱导表达,表达的融合蛋白进行SDS-PAGE和WesternBlot分析,并用proBondTM柱在天然状态下进行纯化.结果表明,表达的融合蛋白分子量约为50KDa,其大小与预期相符.
作 者： 程昀静 张利仙 段纲 艾军 龙云凤 董俊 严树发 周晓黎 CHENG Yun-Jing ZHANG Li-Xian DUAN Gang AI Jun LONG Yun-Feng DONG Jun YAN Shu-Fa ZHOU Xiao-Li 作者单位： 程昀静,段纲,CHENG Yun-Jing,DUAN Gang(云南农业大学,动物科学技术学院,云南昆明,650201)张利仙,龙云凤,ZHANG Li-Xian,LONG Yun-Feng(昆明理工大学,云南昆明,650224)
艾军,董俊,严树发,周晓黎,AI Jun,DONG Jun,YAN Shu-Fa,ZHOU Xiao-Li(云南出入境检验检疫局,云南昆明,650228)
刊 名： 中国动物检疫 PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ANIMAL HEALTH INSPECTION 年，卷(期)： 2010 ""(5) 分类号： S852.659.3 关键词： 猴D型逆转录病毒 P27基因 表达 纯化