PRRSV GP5基因RT-PCR扩增方法的建立
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的糖蛋白GP5含有中和表位,是检测用抗原和亚单位疫苗的首选蛋白.本实验参考GenBank发表的以及本实验室分离鉴定的PRRSV基因序列,在GP5的两端的保守区设计并合成了一对引物,建立了一种PRRSV的RT-PCK检测方法.该方法扩增高致病性PRRSV基因组时可获得603bp的片段,根据RT-PCR产物大小可将基因区分开来.通过大量临床病料的检测,并配合PCR产物测序验证,结果表明该方法简便、快速、特异,可以扩增出GP5基因,为进一步的PRRS疫苗的研究提供了重要的技术手段.
作 者： 喻凯 肖紫兰 黄薇 王文堂 作者单位： 湖南农业大学东方科技学院,湖南,长沙,410128 刊 名： 湖南畜牧兽医 英文刊名： HUNAN JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE & VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 2010 ""(3) 分类号： S858.286.3 关键词： 高致病性 猪繁殖与呼吸综合征病毒 RT-PCR GP5