HeLa细胞端粒酶的分离纯化及其蛋白质组分的研究
根据端粒酶含有蛋白质组分和RNA组分的特点,采用寡核苷酸亲和纯化法从HeLa细胞蛋白粗提物中分离纯化人类端粒酶,纯化产物以TRAP法检测其延伸端粒活性,并采用RNA印迹法进行鉴定,然后从纯化产物中分离蛋白质组分,以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其蛋白质亚基成分,可见到4种蛋白质亚基成分,与蛋白质分子质量标准比较,有两条位置接近212.2 ku,一条接近116.0 ku,一条接近42.7 ku.结果表明,蛋白质寡核苷酸亲和纯化法一步性分离纯化HeLa细胞端粒酶可得到端粒酶活性片段.
作 者: 周俊宜 罗超权 ZHOU Jun-Yi LUO Chao-Quan 作者单位: 中山医科大学生化教研室,广州,510080 刊 名: 生物化学与生物物理进展 ISTIC SCI PKU 英文刊名: PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 年,卷(期): 2000 27(4) 分类号: Q756 关键词: 端粒酶 亲和纯化 蛋白质 TRAP HeLa细胞 寡核苷酸