马铃薯及其制品中转基因成分的多重PCR检测
采用CTAB法提取15个马铃薯及其制品样品中的总DNA,内源PATA基因的PCR扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA.应用根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(npt Ⅱ)基因的二重PCR对样品进行转基因成分检测,结果均为阴性.将马铃薯DNA和阳性质粒pBI121混合作为PCR的反应模板,建立了内源PATA基因、花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、nos终止子和npt Ⅱ基因之间的多重PCR检测方法.多重PCR方法具有节约试剂、节省时间等特点,在转基因产品检测上的应用值得推广.
作 者： 邵碧英 陈文炳 杨婕 SHAO Bi-ying CHEN Wen-bing YANG Jie 作者单位： 福建出入境检验检疫局,福建,福州,350003 刊 名： 食品科学 ISTIC PKU 英文刊名： FOOD SCIENCE 年，卷(期)： 2006 27(1) 分类号： Q78 关键词： 马铃薯 转基因成分 多重PCR