三重RT-PCR快速检测多种马铃薯病毒的研究
依据马铃薯X病毒、S病毒、A病毒及卷叶病毒的基因组RNA保守序列设计特异性引物对,从反转录反应中dNTPs浓度、退火温度、PCR反应中Mg2+浓度、循环条件4方面优化三重RT-PCR反应条件,可以同步扩增出上述4种病毒,分别得到620bp(PVX)、435 bp(PVS)、300 bp(PVA)、222 bp(PLRV)大小的扩增片段.结果表明,反转录反应中dNTPs浓度和PCR反应中Mg2+对整个反应的影响最大;其次是退火温度;循环条件对RT-PCR影响较小.优化的三重RT-PCR反应体系为马铃薯病毒的检测提供了一种快速、灵敏、简便的方法,对马铃薯病毒的早期检测和防治提供了有效手段.
宁红,NING Hong(四川省植物检疫站,四川,成都,610041)
张敏,ZHANG Min(四川农业大学,四川,雅安,625014)
刊 名： 湖南农业科学 ISTIC 英文刊名： HUNAN AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)： 2010 ""(11) 分类号： S41-30 关键词： 马铃薯 RT-PCR 病毒检测