盐酸小檗硷对人肝Bel-7402细胞株LDLR表达的影响
目的:探讨盐酸小檗硷(BBR)在体外对人肝Bel-7402细胞株LDLR表达的影响.方法:采用不同浓度的BBR与人肝Bel-7402细胞株共同培养不同的时间后,通过RT-PCR、流式细胞术及Western-Blotting技术分别检测LDLR mRNA、LDLR及过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)的表达.结果:经BBR处理过的肝细胞的LDLR mRNA表达明显增加,且其表达强度与所加入的BBR浓度及及作用时间呈正相关;最小有效剂量是0.25μg/ml,最短起效时间是2 h,24 h仍保持较高的表达水平.而PPAR-γ的mRNA表达与对照组相比无显著性差异(P＞0.05).结论:BBR能通过增加LDLR的表达而有效调节细胞对脂蛋白的摄取和代谢,从而维持细胞外LDL-C水平的稳定.
作 者： 潘淮宁 王书奎 王自正 魏敬 吴锦丹 蒋建东 PAN Huai-ning WANG Shu-kui WANG Zi-zheng WEI Jing WU Jin-dan JIANG Jian-dong 作者单位： 潘淮宁,王书奎,王自正,PAN Huai-ning,WANG Shu-kui,WANG Zi-zheng(南京医科大学附属南京第一医院中心实验室,江苏,南京,210006)魏敬,吴锦丹,WEI Jing,WU Jin-dan(南京医科大学附属南京第一医院内分泌科,江苏,南京,210006)
蒋建东,JIANG Jian-dong(中国医学科学院生物医药研究所,北京,100050)
刊 名： 南京医科大学学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING 年，卷(期)： 2005 25(12) 分类号： Q344.11 关键词： 盐酸小檗硷 Bel-7402细胞株 低密度脂蛋白受体 过氧化物酶体增生物激活受体γ