人呼吸道合胞病毒荧光PCR检测方法的建立和评价
目的 建立人呼吸道合胞病毒(hRSV)荧光PCR(FQ-PCR)检测方法,并确定其最低检出限.方法 针对hRSV N基因相对高度保守的序列,采用引物和探针设计软件Primer Express v2.0,设计1对特异性引物和1条TaqMan荧光探针,组装成荧光PCR检测试剂.以此试剂检测345份咽拭子样品,与ELISA法检测hRSV IgM抗体比较,确定最低检出限.结果 该方法的最低检出限是传统的病毒滴度测定的104.79倍.与IgM抗体检测法相比,对于感染早期患者具有更高的检出率.结论 建立的hRSV FQ-PCR检测方法具有简便、快捷的特点,适用于hRSV感染的早期诊断.
作 者： 范行良 盛慧英 田新贵 陈翊 作者单位： 范行良(中国药品生物制品检定所疫苗三室,北京,100050)盛慧英,田新贵,陈翊(广州市儿童医院中心实验室,广州,510663)
刊 名： 中国生物制品学杂志 ISTIC 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS 年，卷(期)： 2007 20(8) 分类号： Q93 R373.1 关键词： 人呼吸道合胞病毒 荧光聚合酶链反应 病毒滴定