鼠防御素基因Crp4在大肠杆菌中的表达及活性检测
通过基因工程技术,以鼠防御素基因Crp4为研究对象,从鼠回肠末端克隆了鼠防御素Crp4基因的成熟编码序列(约为102 bp),将其与另外2个鼠防御素基因的氨基酸序列进行比对,发现同源性分别高达97.8%和97.1%.将该序列克隆到原核表达载体pET-28a中,构建了重组质粒pET-Crp4,转化DE3感受态并用IPTG进行诱导表达.SDS-PAGE和Wersiernblot结果表明,该基因在pET-28a中成功表达.体外抑菌试验证实,重组Crp4蛋白对金黄色葡萄球菌、李斯特菌、大肠杆菌等具有一定的抑菌活性.
作 者： 陈宝玉 宋德光 宋斯伟 查云峰 邓旭明 曾凡勤 作者单位： 陈宝玉,宋德光,宋斯伟,邓旭明,曾凡勤(吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062)查云峰(广东省动物防疫监督总所,广州,510230)
刊 名： 吉林农业大学学报 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF JILIN AGRICULTURAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 2006 28(5) 分类号： Q786 S852.61 关键词： 防御素 Crp4 大肠杆菌 原核表达 生物学活性