斑茅SAMDC基因的克隆及其原核表达分析
以斑茅(Erianthus arundinaceus)samdc基因的cDNA为基础,采用基因重组技术,将该基因按正确的阅读框架定向克隆于原核表达载体pET-29a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析.结果表明:重组斑茅samdc基因在大肠杆菌中获得高效表达,其分子量约为43.281kDa.斑茅samdc基因原核表达载体的成功构建和重组斑茅SAMDC蛋白在大肠杆菌中的高效表达,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
作 者： 蔡秋华 张积森 刘文荣 饶进 翁笑艳 陈如凯 张木清 CAI Qiu-Hua ZHANG Ji-Sen LIU Wen-Rong RAO Jin WENG Xiao-Yan CHEN Ru-Kai ZHANG Mu-Qing 作者单位： 蔡秋华,CAI Qiu-Hua(福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室,福建福州,350002;福建省农业科学院水稻研究所,农业部闽台农作物种质资源利用重点开放实验室,福建福州,350019)张积森,刘文荣,饶进,翁笑艳,陈如凯,张木清,ZHANG Ji-Sen,LIU Wen-Rong,RAO Jin,WENG Xiao-Yan,CHEN Ru-Kai,ZHANG Mu-Qing(福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室,福建福州,350002)
刊 名： 福建稻麦科技 英文刊名： FUJIAN SCIENCE AND TECHNOLOGY OF RICE AND WHEAT 年，卷(期)： 2009 27(1) 分类号： Q78 关键词： 斑茅 samdc 表达载体构建 基因表达