Barnase在大肠杆菌中的分泌表达和诱导条件优化
从解淀粉芽孢杆菌中PCR分别扩增解淀粉芽孢杆菌核糖核酸酶barnase基因及其抑制刑barstar基因,采用将barnase基因置于barstar基因保护下的克隆策略,以pET-22b(+)质粒为基础,构建大肠杆茵分泌型表达质粒.IPTG诱导表达目的蛋白后将培养基蛋白进行SDS-PAGE分析并从诱导温度、IPTG诱导浓度和诱导时间三方面初步优化诱导表达条件.
作 者： 林中叶 谢友坪 敬科举 凌雪萍 卢英华 LIN Zhong-ye XIE You-ping JING Ke-ju LING Xue-ping LU Ying-hua 作者单位： 林中叶,谢友坪,敬科举,凌雪萍,LIN Zhong-ye,XIE You-ping,JING Ke-ju,LING Xue-ping(厦门大学化学化工学院化学工程与生物工程学系,中国福建,厦门,361005)卢英华,LU Ying-hua(厦门大学化学化工学院化学工程与生物工程学系,中国福建,厦门,361005;厦门大学化学化工学院福建省化学生物学重点实验室,中国福建,厦门,361005)
刊 名： 生命科学研究 ISTIC 英文刊名： LIFE SCIENCE RESEARCH 年，卷(期)： 2008 12(3) 分类号： Q939.97 关键词： barnase基因 barstar基因 大肠杆菌 分泌表达