酿酒酵母2B-39 sam 2在大肠杆菌中的克隆及表达
构建S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(sam2)的基因工程菌,为S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)的工业化生产提供参考.应用PCR技术从酿酒酵母的总DNA中扩增出1.2kb的sam2,构建重组载体pET28a-sam2,将其转入大肠杆菌进行表达和分析.SDS-PAGE显示重组克隆表达的SAM2分子量约47 kD,重组蛋白量约细菌总蛋白的20.1%,酶活达到19.6nmol/(h·mL),大肠杆菌表达出了具有生物活性的sam2.
作 者： 安胜欣 江章应 彭成松 AN Sheng-xin JIANG Zhang-ying PENG Cheng-song 作者单位： 安徽理工大学化学工程学院,安徽,淮南,232001 刊 名： 安徽理工大学学报（自然科学版） ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF ANHUI UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE) 年，卷(期)： 2008 28(3) 分类号： Q786 关键词： 酿酒酵母 SAM 克隆