5-氟尿嘧啶-1-基磷二肽化合物的合成及抗癌活性
以二环己基碳二酰亚胺(DCC)/1-羟基苯并三氮唑(BtOH)为偶联剂,通过液相偶联法合成了一系列新型5-氟尿嘧啶-1-基磷二肽化合物,收率达58.2%～77.8%,所有化合物经1H NMR,31P NMR,IR光谱和元素分析证实.提出了合成中间体5-氟尿嘧啶-1 -基乙酸的方法,其优点是操作简便且产率高.对部分化合物进行了抗癌活性测试,结果表明该类化合物对HL-60和BEL-7404癌细胞生长具有一定的抑制作用.
作 者： 刘学军 陈茹玉 杨媛媛 作者单位： 刘学军(天津大学化工学院，天津 300072;天津药业有限公司博士后工作站，天津 300161)陈茹玉(南开大学元素有机化学所，天津 300071)
杨媛媛(天津药业有限公司博士后工作站，天津 300161)
刊 名： 天津大学学报(自然科学与工程技术版) ISTIC EI PKU 英文刊名： JOURANL OF TIANJIN UNIVERSITY SCIENCE AND TECHNOLOGY 年，卷(期)： 2001 34(6) 分类号： O629.72 O627.51 关键词： 5-氟尿嘧啶 肽偶联法 磷二肽 抗癌活性