竞争光度法研究两种抗癌嘌呤类药物与β-环糊精衍生物的包合作用

竞争光度法研究两种抗癌嘌呤类药物与β-环糊精衍生物的包合作用

利用酚酞作为光谱探针,竞争光度法研究了β-环糊精衍生物在室温下,pH=10.38的缓冲液中与硫唑嘌呤和巯嘌呤的包合性能.固定β-环糊精衍生物和酚酞的浓度,随着硫唑嘌呤和巯嘌呤两种药物浓度增大,酚酞的紫外吸收增加,表明β-环糊精衍生物与两种嘌呤类药物形成包合物并得出了包合常数.

作 者：   作者单位：   刊 名： 光谱实验室  PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY  年，卷(期)： 2009 26(6)  分类号： O657.32  关键词： 硫唑嘌呤   巯嘌呤   β-环糊精   酚酞   竞争包结   Azathioprine (BAN)   6-Mercaptopurine (6-MP)   β-Cyclodextrin   Phenolphthalein   Competitive Inclusion  

【竞争光度法研究两种抗癌嘌呤类药物与β-环糊精衍生物的包合作用】相关文章：

卟啉类抗癌药物研究新进展04-26

β-环糊精增敏荧光法测定山楂中熊果酸的研究04-26

全戊基部分羟丙基β-环糊精手性固定相的制备与研究04-27

香豆胶衍生物的化学结构及稳定性研究04-26

壳聚糖衍生物修饰电极测定水中NO2-的研究04-26

核酸水解产物中腺嘌呤的荧光猝灭法测定及机理研究04-27

试论《周易》研究中的两种误区04-27

β-环糊精化学修饰壳聚糖及其对水中酚吸附性能的研究04-27

中氮茚衍生物对金属离子选择识别性的研究04-26

我国科技竞争力研究04-26