卟吩-f二甲酯合成及其反应机理研究
以叶绿素-a为起始原料, 经酸性剔除中心金属镁离子得到脱镁叶绿酸-a甲酯.再经过空气氧化和重排反应将其转变为红紫素18-甲酯,在碱性条件下实施开环和脱羧反应,分别得到卟吩p6三甲酯、卟吩-f二甲酯.选择焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,乙醇钠存在条件下进行空气氧化反应,则分别得到15-甲酰基卟吩-f二甲酯和卟吩-f二甲酯.表征了反应产物的化学结构,讨论和提出了可能的反应机理.
王进军,WANG Jin-jun(烟台大学,药学院,山东,烟台,264005;烟台大学,化学生物理工学院,山东,烟台,264005)
刊 名： 烟台大学学报（自然科学与工程版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF YANTAI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE AND ENGINEERING EDITION) 年，卷(期)： 2008 21(3) 分类号： O62 关键词： 焦脱镁叶绿酸-a甲酯 卟吩-f二甲酯 叶绿素衍生物 光动力疗癌法(PDT)