卟吩-f二甲酯合成及其反应机理研究

卟吩-f二甲酯合成及其反应机理研究

以叶绿素-a为起始原料, 经酸性剔除中心金属镁离子得到脱镁叶绿酸-a甲酯.再经过空气氧化和重排反应将其转变为红紫素18-甲酯,在碱性条件下实施开环和脱羧反应,分别得到卟吩p6三甲酯、卟吩-f二甲酯.选择焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,乙醇钠存在条件下进行空气氧化反应,则分别得到15-甲酰基卟吩-f二甲酯和卟吩-f二甲酯.表征了反应产物的化学结构,讨论和提出了可能的反应机理.

作 者： 李付国 赵丽丽 李韵伟 王进军 LI Fu-guo ZHAO Li-li LI Yun-wei WANG Jin-jun   作者单位： 李付国,赵丽丽,李韵伟,LI Fu-guo,ZHAO Li-li,LI Yun-wei(烟台大学,药学院,山东,烟台,264005)

王进军,WANG Jin-jun(烟台大学,药学院,山东,烟台,264005;烟台大学,化学生物理工学院,山东,烟台,264005) 

刊 名： 烟台大学学报（自然科学与工程版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF YANTAI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE AND ENGINEERING EDITION)  年，卷(期)： 2008 21(3)  分类号： O62  关键词： 焦脱镁叶绿酸-a甲酯   卟吩-f二甲酯   叶绿素衍生物   光动力疗癌法(PDT)  

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