药品管理制度

药品管理制度[集锦15篇]

　　在日新月异的现代社会中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。那么拟定制度真的很难吗？以下是小编为大家收集的药品管理制度，欢迎大家分享。

药品管理制度1

　　一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。加强药品管理，为农民群众提供有效、安全、放心的药物。

　　二、村卫生室必须按照省级卫生行政部门制定的`基本用药目录，规范药品的采购、使用与管理。不得将村卫生室作为企业药品零售点。

　　三、药房独立设置，布局科学、合理，符合卫生学要求，方便病人取药。

　　四、药房管理规范，分工明确，陈列、摆放有序，特殊药品专人负责保管。

　　五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送，建立药品入库验收登记簿。药品购进票据存放不得少于5年。

　　六、坚持合理用药，因病施治，注意配伍禁忌，确保药品使用安全、有效。

　　七、药房必须凭处方调剂发药，认真核实、查对，防止差错事故发生。

　　八、定期清查药房，做到药账相符。及时清除变质、过期、失效药品。

　　九、按规定使用合格的一次性无菌器械，使用后毁形、消毒，统一销毁，并有记录。

　　十、主动配合药品监督部门的检查与技术指导，严格执行相关规定。

药品管理制度2

　　药品拆零管理制度是药店或医疗机构对药品进行非整包装销售时的操作规范，旨在确保药品的质量安全，保护消费者的权益，同时维护药店的运营秩序。

　　内容概述：

　　1．拆零药品的选定：明确哪些药品允许拆零销售，如常见且需求量不大的小剂量药品。

　　2．拆零操作流程：规定拆零操作的'步骤，包括拆封、登记、分装、储存等环节。

　　3．标签管理：规定拆零药品的标签内容，包括药品名称、规格、有效期、批号等关键信息。

　　4．质量控制：对拆零药品的质量进行定期检查，防止过期、破损等质量问题。

　　5．销售记录：记录拆零药品的销售情况，便于追溯和管理。

　　6．培训与监督：对员工进行拆零操作的培训，确保操作合规，并进行定期监督。

药品管理制度3

　　一、应认真贯彻执行药品分类的规定，严格控制处方药品的销售，确保药品销售的合法性和规范性。

　　二、实行处方管理的药品主要指国家监督管理规定的处方药、中药饮片。

　　三、处方调剂人员必须经专业培训，考核合格并取得职业资格证书后方可上岗；处方审核人员应是执业药师或具备药师以上技术职称的人员。

　　四、处方药与非处方药应分开陈列，中药饮片应设专柜专区陈列。

　　五、处方药不应采用开架自选的方式销售。

　　六、销售处方药必须凭医师开具的处方销售，经处方的'审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。

　　七、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字后方可调配和销售。药店工作人员不得擅自更改处方内容。

　　八、调配处方应严格按照规定程序进行。

　　A、调剂人员收到处方后认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章，如有药名书写不清，药味重复，有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超重等情况，应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后调配，否则拒绝调剂。

　　B、单剂处方中药的调剂必须每味都要用药戥称，多剂处方必须坚持多戥分称，以保证计量准确。

　　C、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人签章，再付给顾客。

　　D、发药时应认真核对患者姓名，药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。

　　E、处方所列药品不得擅自更改或代用。

药品管理制度4

　　1. 化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

　　. 购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

　　. 药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的.废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

　　1. 贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

　　2. 需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。

　　3. 避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。

　　4. 药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

　　5. 液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。

　　6. 所有药品按英文子母顺序放置。

　　7. 配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

　　8. 因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。及时报告上级。

　　9. 使用中，做到安全、准确。不浪费，不乱弃乱扔。

　　10. 使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

　　1. 管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。

药品管理制度5

　　门店药品养护管理制度旨在确保药品的质量和安全，通过科学的管理方法，预防药品变质、损坏，保障消费者的生命健康。内容主要包括以下几个方面：

　　1、药品储存条件的设定与维护

　　2、药品的定期检查与养护

　　3、库存药品的分类与标记

　　4、药品过期与破损的处理流程

　　5、员工培训与责任分配

　　6、紧急情况的.应对措施

　　内容概述：

　　1、温湿度控制：根据药品性质设定适宜的储存温度和湿度，并定期监测记录。

　　2、光照防护：对光敏感药品采取避光措施，如使用遮光包装或存放于暗处。

　　3、防潮防虫：采取防潮、防虫措施，确保药品不受环境因素影响。

　　4、药品有效期管理：设立药品有效期提醒系统，及时清理即将过期的药品。

　　5、应急预案：制定应对突发情况（如火灾、水灾）的应急预案，确保药品安全。

药品管理制度6

　　食堂采购制度是指在食堂运营中，为确保食品安全、质量控制和成本效益，所制定的一系列关于食品及物资选购、验收、储存和使用的管理规则。它涵盖了从供应商选择到食材验收的全过程，旨在维护食堂正常运作，保障员工餐饮安全。

　　内容概述：

　　1. 供应商管理：包括供应商资质审核、合同签订、价格谈判、绩效评估等。

　　2. 采购计划：依据食堂需求量，制定科学合理的'采购计划，防止浪费。

　　3. 食品质量控制：确保食材新鲜，符合食品安全标准。

　　4. 价格控制：通过市场调研，定期调整采购价格，保证成本合理。

　　5. 验收流程：明确验收标准和程序，确保食材质量。

　　6. 库存管理：合理存储，防止食材过期变质。

　　7. 应急处理：针对供应中断、食品安全事件等制定应急预案。

药品管理制度7

　　1. 资源优化：拆零管理可以避免因患者需求不足而导致的大包装药品浪费。

　　2. 安全保障：规范化的拆零流程能减少药品污染风险，保护患者安全。

　　3. 提高效率：清晰的记录和存储系统可提升药房的.拣选和配药速度。

　　4. 法规遵从：符合药品管理法规的要求，降低违规风险。

药品管理制度8

　　1、按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。

　　2、贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。

　　3、凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。

　　4、统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。

　　5、自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。

　　6、贵重药品如有自然破损，应按上级规定的.报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。

　　7、值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

　　8、值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

　　9、属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。

　　10、贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。

　　11、凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。

　　12、严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。

　　13、严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。

　　14、贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。

药品管理制度9

　　1.目的:加强公司经营药品质量事故的管理,有效预防重大质量事故的发生。

　　2.依据:《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

　　3.适用范围:发生质量事故药品的管理。

　　4.职责:各部门对本制度的实施负责。

　　5.内容:

　　5.1质量事故的分类:分为一般事故和重大事故两大类

　　5.2重大质量事故

　　5.2.1在库药品,由于保管不善,造成整批虫蛀、鼠害、霉烂变质、污染、破损等不能再供药用,每批次药品造成3000元以上经济损失的。

　　5.2.2销货、发货出现差错或其它质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。

　　5.2.3购进无批准文号、注册商标、生产批号的三无产品或假劣药品,受到新闻媒介曝光或上级通报批评,造成较坏影响或损失在二万元以上的。

　　5.2.4药品在有效期内由于质量问题造成整批退货的。

　　5.2.5因发生质量问题造成整批药品报废的。

　　5.3一般质量事故

　　5.3.1保管不当,一次性造成损失1000~3000元的。

　　5.3.2购销“三无”产品或假冒、失效、过期药品,造成一定影响或损失在二万元以下的。

　　5.4质量事故的报告程序、时限

　　5.4.1发生重大质量事故,造成人身伤亡或性质恶劣、影响很坏的,所在部门必须24小时内报总经理、质量管理部,由质量管理部报当地药品监督管理部门,必要时上报国家药品监督管理局。

　　5.4.2其它重大质量事故应当日内报总经理、质量管理部,三日内由质量管理部向当地药品监督管理部门汇报(查清原因后,再作书面汇报,不得超过15天)。

　　5.4.3一般质量事故应三天内报质量管理部,并在一月内将事故原因、处理结果报质量管理部。

　　5.5出现质量事故,当事人(或所在部门)除立即按规定上报外,应积极参与质量事故的善后处理。若事故发生时,部门领导不在场,必要时,当事人可直接越级向上级部门报告。避免造成更大的损失和后果。

　　5.6质量事故的调查与处理

　　5.6.1发生重大质量事故时,公司应责成质量副总经理成立专门小组或指定部门,负责对质量事故的调查、分析、处理和报告。

　　5.6.2质量事故的调查,其内容应包括:事故发生的`时间、地点、相关部门和人员、事故经过、事故后果。调查应坚持实事求是的原则。

　　5.6.3事故调查完毕,应组织有关人员进行认真分析,确认事故发生的原因,明确有关人员的责任,提出整改措施。

　　5.6.4质量事故的处理,应执行“三不放过”的原则:原因不清不放过、事故责任者和员工没有受到教育不放过、没有制定防范措施不放过。及时、慎重、有效地处理好质量事故。

　　5.6.5质量事故责任人的处理方法

　　5.6.5.1一般质量事故的责任人,经查实,警告、调岗或经济处罚。

　　5.6.5.2重大质量事故的责任人,经查实,轻者警告、调岗或经济处罚,重者将追究行政、刑事责任。

　　5.6.5.3对质量事故隐瞒不报者,将追究经济、行政、刑事责任。

　　5.7质量事故的调查、分析、处理和报告应有详细的记录,并存档。

　　6.相关记录

　　6.1《质量事故报告记录》

　　6.2《质量事故分析报告》

药品管理制度10

　　药品质量管理制度

　　1药房药品质量主要由质量药师负责，加强麻醉、精神药、毒性药品的管理，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。

　　2加强药品效期管理：

　　2.1注意药品效期，严禁过期药品售出窗口，对于到期限三个月内的药品做好登记并临床科室。

　　2.2药品进药房后，应严格按照效期的`远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。

　　3严格遵守贮存条件，保管好药品。根据药品性质做到密闭、低温、避光保存，以保证贮存期药品质量。

　　4经常对药品进行检查，发现异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可继续使用。

　　5做好药品卫生工作，保证药品整洁有序。

　　人员健康状况管理制度

　　1凡直接接触药品的药剂人员每年应在本院进行健康体检。

　　2凡发现患有皮肤病，传染病，精神病的患者，应立即调离直接接触药品的岗位。如需重返岗位必须治疗康复，并经卫生部门体检合格后办理相关手续方可上岗。

　　3新进药剂人员在上岗前，应有体检合格证明。

　　4凡体检合格者应建立健康档案。

药品管理制度11

　　1、目的

　　规范药品的退货操作，加强对退货药品的质量控制，保证退货环节药

　　品的质量和安全，防止混入假冒药品。

　　2、范围

　　适用于销后退回与购进退出的药品管理。

　　3、职责

　　质管部负责监督该制度的实施

　　4、退货药品的涵义

　　4.1退货药品包括销后退回和购进退出的药品

　　4.2 销后退回的药品包括各级药品监督管理部门及本企业质量管理部门发文通知回收的药品和本企业购货单位要求退回的销货。

　　4.3 购进退出的药品包括在库药品中非质量原因退回供货单位的药品和本企业验取时发现不符合验收规定而拒收的药品。

　　5、退货药品管理要求

　　5.1药品退货原则：凡无正当理由或责任不应由本公司承担的退换货要求，原则上不予受理。特殊情况由企业负责人批准后执行。

　　5.2销后退回药品的管理

　　5.2.1药品购货单位有要求退货时，由销售人员负责办理退货药品的相关手续。销售部接到购货单位退货要求时，由销售人员填写《销后退回通知单》，经销售部部长审核同意，如有质量问题须经质量负责人审核同意后，销售人员凭《销后退回通知单》与购货单位办理退货。

　　5.2.2销后退回药品退回后，销售人员凭经相关部门签字后的《销售退货通告单》和销售退货清单随同退货药品交仓储部收货人员。收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对，对比原销售记录，出库复核记录和退回药品实物，确认是本企业销售的药品，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所，有特殊储存要求的药品应放于对应的待验区，并悬持明显标识。

　　5.2.3收货人员将相关凭证传递给质量验收员，并通知验收员进行质量验收。

　　5.2.4验收员凭相关部门签字后的《销后退回通知单》和销售退货清单,按进货药品验收程序的相关规定对退回药品进行质量验收。对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按照制定的抽样原则加倍抽样检查；无完好外包装的，每件须抽样检查至最小包装，必要时送药品检验机构检验。

　　5.2.5退回药品实物与原记录信息不符的，计算机系统应拒绝退货操作。

　　5.2.6对销后退回的冷藏、冷冻药品，根据退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据，确认符合规定条件的'，方可收货；对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应按不合格品处理，给予拒收，在验收记录中注明，并报质量管理部门处理。

　　5.2.7销后退回的药品应建立专门的销后退回药品验收记录，记录包括退货退货日期、通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果和验收人员等内容。

　　5.2.8销后退回药品经验收合格后，方可入库销售。

　　5.2.8.1验收人员在销售退货清单上签字确认，并将销售退货清单传递给收货员。

　　5.2.8.2收货员凭验收员签字后的销售退货清单收货入库，并认真核对退货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期等内容后，在销售退货清单上签名。同时建立药品退回记录。退回记录应保存超过有效期后一年，但不得少于三年。

　　5.2.9经检查退货药品属于不合格药品时

　　5.2.9.1如果不合格原因不是由本企业造成的，质量验收员应先行拒绝收货。由负责办理退货手续的销售人员与相关部门联系，妥善处理。

　　5.2.9.2经验收判断为不合格的药品，若为仓储部收货后待处理时,由库管人员将不合格药转入不合格药品库，做好不合格品标识，建立不合格药品管理台帐。并报告质量管理部，等待具体的处理意见。

　　5.2.9.3对销后退回的不合格的药品按“不合格药品管理制度”。

　　5.2.10销售退回药品处理必须在三个工作日内完成，验收人员必须在一个工作日内完成。

　　6、药品购进退出的管理要求

　　6.1非本企业订购的药品，由储运部门联系来货单位后办理退货手续。

　　6.2 所购进的药品经质量验收发现其包装，标签或说明书有破损，文字标识模糊不清，缺少规定内容或文字内容错误等不规范情况，由购进部门与药品供货单位联系后，办理退货手续。

　　6.3在库药品中非质量原因的药品出现滞销或需要进行批号调剂时，由购进部门与药品的供货单位联系协商，经对方同意后，办理退货手续。退货时按照药品的储存属性对药品进行打包，并选择合适的运输工具，对方确认收到货之后，方能进行财务上的处理，并要专门进行退货记录。

　　6.3.1库管人员填写“退货通知单”，经储运部部长审核同意后,交采购部部长签字确认，由采购人员将已审核签字的“退货通知单”交公司总经理批准。

　　6.3.2库管人员凭经公司总经理签字批准后的“退货通知单”,办理采购进退出药品出库手续，库管人员做好“药品购进退出台帐”。药品购进退出记录应保存时间不少于三年。

药品管理制度12

　　化学药品通常都具有易燃性，易爆性和腐蚀性。为管好实验室化学药品，预防化学药品有可能带来的安全事故发生，我校特制定化学药品管理制度如下：

　　一、化学药品统一放入实验室内，根据其特长分类存放。

　　二、化学药品由实验室管理员专人负责管理，其他教师如有需要，可由实验室管理员专人发放并教会其注意事项，作好登记。

　　三、实验室内严禁烟火，要配备相应的.消防设施。

　　四、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查。

　　五、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作的要求。实验中和实验后危险化学药品的废液、废渣要及时收集，妥善处理。

药品管理制度13

　　应急救援管理制度是企业安全管理的重要组成部分，旨在预防和应对突发事件，保障员工的生命安全，减少财产损失，维护企业的正常运营。这一制度涵盖了以下几个主要方面：

　　1、应急预案制定：包括各类可能发生的灾害、事故的预测和应对策略。

　　2、应急组织架构：设立应急指挥中心，明确各部门和人员的职责。

　　3、培训与演练：定期进行应急知识培训和应急演练，提升员工的应急反应能力。

　　4、设备与设施：确保应急设备的完好，设置清晰的疏散路线和安全出口。

　　5、信息沟通：建立有效的信息传递机制，确保在紧急情况下的'快速响应。

　　6、后期评估与改进：对每次应急行动进行总结评估，不断优化应急管理体系。

　　内容概述：

　　应急救援管理制度应包括以下核心内容：

　　1、灾害风险评估：识别潜在的风险源，分析其可能造成的危害程度。

　　2、应急预案编制：详细描述每种情况下的应对步骤，包括报警、疏散、救援和恢复阶段。

　　3、应急资源管理：确定所需的人员、物资、设备和资金，并确保其随时可用。

　　4、应急演练计划：设计定期的模拟演练，检验应急预案的有效性。

　　5、应急培训：为员工提供必要的应急知识和技能，提高他们的自救和互救能力。

　　6、法规遵从性：确保制度符合国家和地方的法律法规要求。

　　7、应急通讯系统：建立快速、准确的信息传递渠道，保证命令的传达和反馈。

药品管理制度14

　　医院急救药品管理制度是确保医疗服务质量、保障患者生命安全的重要环节。它涵盖了药品的'采购、储存、使用、废弃等多个阶段，旨在规范药品管理流程，提高急救效率，防止药品滥用和浪费。

　　内容概述：

　　1、药品采购：明确药品采购的审批程序，确保采购的药品符合国家规定，有合法来源。

　　2、储存管理：设定药品储藏条件，如温度、湿度控制，定期检查药品有效期，防止药品过期或变质。

　　3、应急调配：制定急救药品的紧急调配流程，保证在紧急情况下能迅速获取所需药品。

　　4、使用监控：记录药品使用情况，定期分析使用数据，优化药品配备。

　　5、培训教育：对医护人员进行急救药品知识的培训，提升急救处理能力。

　　6、废弃处理：制定药品废弃处理规则，防止药品污染环境。

药品管理制度15

　　购进药品质量管理制度是对药品采购环节进行规范和管理的重要制度，旨在确保药品的质量安全，防止不合格药品流入市场。其主要内容涵盖以下几个方面：

　　1.药品供应商的资质审核

　　2.药品购进的审批流程

　　3.药品质量检验标准与程序

　　4.药品验收与入库管理

　　5.药品购进记录与追溯机制

　　6.药品质量问题的.处理与报告

　　内容概述：

　　1.资质审查：对供应商的营业执照、药品生产许可证、gmp证书等进行严格核查，确保其合法合规。

　　2.审批流程：设立严格的药品购进审批流程，包括需求申请、审批、合同签订等步骤，确保每一环节都有明确的责任人。

　　3.检验标准：制定详细的药品质量检验标准，包括外观、性状、含量、有效期等关键指标。

　　4.验收入库：对购进药品进行实物验收，符合标准后方可入库，并做好详细记录。

　　5.记录追溯：建立完整的购进记录，包括药品名称、规格、批次、数量、购进日期等，以便追溯。

　　6.问题处理：设定对质量问题药品的处理流程，包括退货、销毁、报告上级部门等措施。

【药品管理制度】相关文章：

药品的管理制度12-31

药品管理制度08-01

药品采购管理制度03-01

药品效期管理制度09-07

药品管理制度09-18

药品仓库管理制度12-24

药品储存管理制度01-21

药品运输管理制度10-15

药品的采购管理制度10-31

药品采购管理制度09-01