基因检测的意义最新文章
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转基因白桦外源基因的多重PCR快速检测
根据转化的载体序列上T-DNA中的目的基因bt,选择性筛选标记基因nptⅡ和报告基因gus设计三对特异性引物,PCR产物片断大小分别为247 bp、449 bp、668 bp,应用多重PCR (mutiplex-PCR)的方法同步检测18株转基因白桦中三个基因的整合状况;用阳性对照为模板,对单重PC...
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商品化转基因植物的外源基因及其检测技术
随着多种生物基因组的测序、分子生物学及转基因技术的发展,被批准大田释放的转基因植物越来越多.本文总结了转基因植物涉及的外源基因,包括辅助转化的基因、改良植物性状的目的基因及调控目的基因表达的序列等3大类44个基因;列举了美国和欧盟批准大田释放的转基因植物及品系;我国农业部批准的可进口用作加工原料的转...
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突变在基因组进化中的意义
在漫长的进化历史中,各物种间和物种内基因组的差异是如何形成、积累乃至保留下来的,不仅是进化生物学中需要解决的核心问题,也是整个生命科学面临的基本问题之一.对该问题的探求必然要通过对突变的深入了解,因为突变不仅是基因组进化的重要驱动力,还是基因组进化研究的基础.文章围绕突变的性质及其在基因组进化中的深...
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gyrB基因在细菌分类和检测中的应用
gyrB基因是普遍存在于细菌内编码DNA促旋酶中B亚单位蛋白的基因.综述了该基因近年来在细菌系统发育分析、细菌鉴定及临床医学应用的研究进展,并展望了其广阔的应用前景.作 者：安然 易图永 肖启明 邓子牛 作者单位：安然,易图永,肖启明(湖南农业大学,生物安全科学技术学院,湖南,长沙,410128)...
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使用Eva Green染料的荧光PCR定性检测转基因产品
本文把一种新型荧光染料--Eva Green应用在荧光PCR中,通过设计特异性的引物来检测转基因产品.所检测的转基因基因包括内对照基因rbcl,外源基因的筛选基因Camv 35S启动子,NOS终止子,NPTⅡ基因,外源基因的鉴定转基因大豆roundupready的CP4CP4EPSPS和转基因马铃薯...
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α地中海贫血基因检测方法？
在我们的周围患有地中海贫血的人还是占有一定比重的，特别是到了中年的朋友，就能够很明显的看出这个问题。地中海贫血有分轻度丶中度，一般不是很严重的人与普通人是无异的。今天小编要给大家介绍的就是关于成人α地中海贫血这一贫血症，现在就一起来看看吧。地中海贫血是常见的一类贫血症，有轻型地中海贫血、中度地中海贫...
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GUS基因瞬时表达检测香菇顺式因子的调控功能
设计了一个顺式元件功能检测载体pYF3553,该载体以GUS为报告基因,其上游连接一段由待测香菇(Lentinula edodes)克隆片段与酵母Cyc1基本启动子组成的杂合启动子.将编号为XG108和XG111的香菇克隆序列构建的检测载体命名为pXG108、pXG111.将pXG108转化到香菇原...
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小麦硫转运蛋白基因半定量RT-PCR检测方法的建立
为进一步研究干旱胁迫下小麦硫转运蛋白基因(ST)的表达,选用小麦α-Tubulin基因(Ta)为内参照,提取小麦根系总RNA,反转录cDNA,同批异管对2个基因片段进行PCR扩增.通过对PCR体系中Mg2+浓度、退火温度及循环次数的优化和对体系重复性、准确性的分析,最终建立了一个稳定、方便的半定量R...
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乳牛瘦蛋白基因荧光定量RT-PCR检测方法的建立
根据GenBank中瘦蛋白(leptin)基因序列设计合成了引物和探针,对荧光定量PCR的方法进行了方法学的评估,建立了TaqmanMGB荧光定量RT-PCR检测方法.结果表明,由pMD-18T瘦蛋白所构建的标准曲线线性关系良好,建立的瘦蛋白基因荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强(可检测出低于...
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近红外光谱在转基因玉米检测识别中的应用
摘要：随着转基因食品的推广应用,人们越来越关心其食用安全性.以转基因玉米及其亲本为实验材料,借助于近红外光谱仪对转基因玉米及其亲本进行了识别分析:扫描区间为12000～4000 cm-1,分辨率为4cm-1,扫描次数为64次;以三层误差反向传播算法(简称BP算法)进行数据处理.结果显示通过扫描光谱及...
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甘蔗线虫病抗性基因的PCR检测研究
以38份未经线虫病常规鉴定的甘蔗种质资源为供试材料,根据番茄抗根结线虫病基因和甜菜抗胞囊线虫病基因的保守序列区域,分别设计了2条上游引物、2条下游引物,对设计的引物进行组合后,应用PCR特异扩增从中分别筛选出各1对特异引物.用抗根结线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约460bp大小的特异...
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甘蔗线虫病抗性基因的PCR检测研究
以38份未经线虫病常规鉴定的甘蔗种质资源为供试材料,根据番茄抗根结线虫病基因和甜菜抗胞囊线虫病基因的保守序列区域,分别设计了2条上游引物、2条下游引物,对设计的引物进行组合后,应用PCR特异扩增从中分别筛选出各1对特异引物.用抗根结线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约460bp大小的特异...
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猪RYR1基因一个外显子的PCR-SSCP检测
用PCR-SSCP方法检测了36头民猪、56头三江白猪、102头长白猪、34头军牧1号、85头杜洛克和53头双肌臀大白猪的RYR1基因,结果表明:RYR1基因具有AA、CC、AB、AC、BC5种基因型,等位基因A、B、C的基因频率均为A>C>B,该基因处于遗传平衡状态.作 者：何鑫淼 张冬杰 刘娣 ...
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FASAY技术在肝癌p53基因功能突变检测中的应用
酵母中分离的等位基因功能分析技术(functional analysis of separated alleles in yeast, FASAY)是一种检测基因结构与功能关系的有效方法.利用FASAY技术结合DNA测序对28例临床原发性肝细胞癌手术样本中的p53基因结构突变与P53蛋白的功能进行了...
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荧光原位杂交技术检测BCR/ABL融合基因
目的建立荧光原位杂交(FISH)技术,直接原位检测间期细胞中BCR/ABL融合基因,辅助临床诊断和治疗慢性粒细胞性白血病(CML).方法应用FISH技术检测15例CML患者骨髓培养细胞BCR/ABL融合基因,其中5例CML患者同时取骨髓直接涂片检测,5例CML患者同时取外周血浓缩单个核细胞直接涂片检...
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小麦籽粒休眠Vp1-B1基因的等位变异检测与分离
Vp1基因是控制籽粒休眠性的重要基因之一,检测该基因的等位变异类型,可以进一步理解籽粒休眠以及穗发芽抗性的遗传控制机理.本文根据GenBank中小麦Vp1-B1基因序列设计特异引物检测我国小麦微核心种质以及地方品种和推广品种,结果表明,本研究除了发现已报道的3种等位变异类型,分别为Vp1-B1a、V...
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TaqMan-分子灯标:一种新型的荧光基因检测探针
在TaqMan及分子灯标的基础上开发了一类新型的均相荧光检测探针--TaqMan-分子灯标(TaqMan-MB),该探针集合了分子灯标的发夹结构及TaqMan探针降解作用的工作原理,使检测效果更好.与实时PCR仪联用,可用于靶基因的定量检测.作 者：孔德明 古珑 沈含熙 宓怀风 作者单位：孔德明,...
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马铃薯及其制品中转基因成分的多重PCR检测
采用CTAB法提取15个马铃薯及其制品样品中的总DNA,内源PATA基因的PCR扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA.应用根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(npt Ⅱ)基因的二重PCR对样品进行转基因成分检测,结果均为阴性.将马铃薯DNA和阳性质粒pB...
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一种简便经济的HLA-DRB1*15基因检测方法的建立
目的:建立一种简便经济的HLA-DRB1*15基因(血清学特异性为DR15)PCR扩增方法,并与进口试剂金进行比较.方法:以201例准备进行骨髓移植的供患者为研究对象,用我们设计的PCR扩增条件,即HLA-DRB1*15基因和其关联基因HLA-DRB5*(血清学特异性为DR51)分别与内参照基因同营...
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写的意义
流水哗哗的流淌，太阳满天的照，作文生如活虎，静如止水。生动的作文要从一点点细节中观察出来的，写作文不能一开动笔就写，需要老师的批改，建议先写在草稿纸上。我知道，哦没有创新的思维与创作能力，但坚持。这些作文都是我从五年级到六年级精心挑选出来的作文。写作文犹如一个人的生命，生命如同甜甜圈。刚出炉时味道新...
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比的意义
比的意义教科书第61——62页，练习十七第1——4题本节课主要教学比的意义，比的读写法及比各部分名称及求比值的方法。它是进一步学习比矛盾基本性质及比的应用的基础。这部分内容是在学生学过分数与除法的关系，分数乘除法的意义和计算方法，以及分数乘除法应用题的基础上进行教学的，正确理解比的意义是教学重...