李属坏死环斑病毒CP基因在大肠杆菌中的表达及其抗血清制备
本实验用RT-PCR的方法获得李属坏死环斑病毒的cp基因,并将其连接到表达载体pET-22b(+)上,得到重组质粒pET-PNRSVCP,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG进行诱导表达.SDS-PAGE和Western blot分析结果表明,cp基因在大肠杆菌中获得了高效表达,获得的融合蛋白分子量约为29.0 kDa.将该融合蛋白免疫兔子,获得PNRSV特异性抗血清.酶联法(ELISA)测定的效价为1/1024.为用血清学方法检测该病毒提供了基础条件.
作 者： 陈招荣 马云霞 范在丰 李怀方 Chen Zhaorong Ma Yunxia Fan Zaifeng Li Huaifang 作者单位： 中国农业大学植物病理系植物病毒实验室,北京,100094 刊 名： 植物检疫 ISTIC PKU 英文刊名： PLANT QUARANTINE 年，卷(期)： 2006 20(2) 分类号： Q789 关键词： 李属坏死环斑病毒 外壳蛋白 原核表达 抗血清 ELISA