利用转基因标记NPTⅡ快速、规模化纯合转基因番茄
利用卡那霉素喷施方法对带有NPTⅡ标记基因和双价外源基因(烟草渗调蛋白基因AP24和菜豆几丁质酶基因Chi)的转基因番茄的3个世代在温室或田间环境进行规模化筛选,成功获得8个单拷贝转基因纯合植株.含有单个拷贝NPTⅡ标记基因的转基因株系后代,对卡那霉素的抗感分离符合3 ∶1的孟德尔分离比例,T2代中一些株系表现为对卡那霉素全抗,表明这些株系的外源基因已经纯合,这一结果在T3代中进一步得到证实.但对于含有两个拷贝外源基因的转基因株系,外源基因的遗传则比较复杂.同时,结合Km喷施和多重PCR技术对外源基因的异常遗传进行了初步分析.用PCR分析进一步证实了该方法的准确性,该方法是对转基因番茄进行大规模、快速遗传分析的理想方法.
龙芳,张扬勇,LONG Fang,ZHANG Yang-Yong(华中农业大学园艺林学学院,武汉,430070)
叶志彪,YE Zhi-Biao(作物遗传改良国家重点实验室,武汉,430070)
刊 名： 武汉植物学研究 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH 年，卷(期)： 2006 24(1) 分类号： Q3-3 关键词： NPTⅡ 卡那霉素 多重PCR 转基因番茄 遗传分析