HDL合成的关键基因--ABCA1基因的变异及其临床意义
ABCA1是ATP结合盒转运子(ATP binding cassette transporter, ABC)超家族的成员.1999年人们阐明ABCA1基因缺陷是Tangier病的病因,继而发现ABCA1基因变异与家族性HDL缺乏(family HDL deficiency,FHD)密切相关.现已证实ABCA1的主要功能是参与胆固醇逆转运(RCT).随着人们对ABCA1基因的研究的深入,发现不仅在家族遗传性疾病人群中ABCA1突变发挥作用,在一般人群中ABCA1单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)也可导致ABCA1基因功能的改变.本文对ABCA1基因的结构、功能、突变、表达调控等进行综述.
作 者： 郭志刚 查政 刘亚洋 王琦光 吴平生 作者单位： 510515,广州,南方医科大学附属南方医院心内科 刊 名： 解放军医学杂志 ISTIC PKU 英文刊名： MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY 年，卷(期)： 2006 31(4) 分类号： Q548 关键词： ABCA1基因 脂蛋白类,HDL胆固醇 变异(遗传学)【HDL合成的关键基因--ABCA1基因的变异及其临床意义】相关文章：
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