微管相关蛋白2微管结合区基因的克隆与表达
为了研究微管相关蛋白2(MAP2)在促进微管形成、维持微管稳定及促进轴突和树突细胞器转运等方面的作用,试验克隆了MAP2微管结合区基因,构建了原核表达载体pET32a-MAP2并对其进行诱导表达,利用亲和层析法对表达产物进行纯化,研究了表达产物与微管蛋白之间的作用.结果表明,融合表达的人MAP2微管结合区蛋白约43 ku,可与天然的微管蛋白发生分子间的结合作用,为MAP2生理功能的研究奠定了基础.
作 者： 郭燕 张彦明 高晨 韩俊 陈建明 石琦 高永军 周伟 董小平 GUO Yan ZHANG Yan-ming GAO Chen HAN Jun CHEN Jian-ming SHI Qi GAO Yong-jun ZHOU Wei DONG Xiao-ping 作者单位： 郭燕,张彦明,GUO Yan,ZHANG Yan-ming(西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100)高晨,韩俊,陈建明,石琦,高永军,周伟,董小平,GAO Chen,HAN Jun,CHEN Jian-ming,SHI Qi,GAO Yong-jun,ZHOU Wei,DONG Xiao-ping(中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052)
刊 名： 西北农林科技大学学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY (NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2006 34(8) 分类号： Q785 Q786 关键词： MAP2 表达纯化 微管蛋白