大豆β-伴大豆球蛋白基因启动子的克隆及功能分析
通过PCR技术从三个栽培大豆(南农99-10、N2899和南农88-1)和两个野生大豆(江浦野生豆-1和ZYD4174)的基因组中分离到大豆7S蛋白α亚基基因启动子片段(7SαP),序列分析表明:7SαP片段包含多个种子特异性启动子所特有的序列元件,如RY重复序列、ACGT、AGCCCCA等,而这五个大豆材料的7SαP序列的同源性达99%.将从南农99-10中克隆的启动子片段与pBI121-GFP连接构建表达载体,经农杆菌介导转化拟南芥.Southern结果显示,7SαP片段和报告基因GFP以单拷贝的形式整合到拟南芥基因组中,且GFP在7SαP驱动下获得了种子特异性表达.
作 者： 易新萍 喻德跃 YI Xin-ping YU De-yue 作者单位： 南京农业大学大豆研究所,国家大豆改良中心,作物遗传与种质创新国家重点实验室,南京,210095 刊 名： 中国生物工程杂志 ISTIC PKU 英文刊名： CHINA BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 2006 26(10) 分类号： Q94 关键词： 大豆 种子特异性启动子 α亚基基因 绿色荧光蛋白