博尔纳病病毒pEGFP-p24基因重组质粒的构建及鉴定
构建博尔纳病病毒pEGFP-p24基因重组表达质粒.通过PCR方法扩增获得博尔纳病病毒p24基因的完整序列,将此片段定向克隆到pEGFP-N1载体多克隆位点区,筛选重组阳性菌株,提取重组质粒,利用PCR方法和核酸序列测定验证重组质粒构建的正确性.PCR及核酸序列测定证明博尔纳病病毒pEGFP-p24基因重组表达质粒构建成功.构建的重组质粒将为研究博尔纳病病毒p24基因在真核细胞中的功能和作用提供实验依据.
作 者： 翟爱霞 答嵘 宋武琦 李小光 李玉军 张凤民 ZHAI AI-xia DA Rong SONG Wu-qi LI Xiao-guang LI Yu-jun ZHANG Feng-min 作者单位： 哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081 刊 名： 微生物学杂志 ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF MICROBIOLOGY 年，卷(期)： 2008 28(3) 分类号： Q93 关键词： 博尔纳病病毒 基因重组 PCR 序列分析