褐藻多糖高产菌株的构建
Pseudomonas sp. QDA是从海水中发现的产生褐藻多糖的细菌,无致病性.为提高QDA菌株褐藻多糖的产量,本文利用PCR克隆了粘性菌株P. aeruginosa FRD1的algT基因,连接入质粒pMF36-Kan,构建了重组表达载体pMF36-Kan-algT.利用三亲接合法将pMF36-Kan-algT转入菌株QDA中.糖醛酸含量测定结果表明,algT基因过量表达菌株的褐藻多糖产量比出发菌株QDA平均提高了3.3倍,其中菌株A25提高了4.5倍.通过培养条件的进一步优化,A25菌株的褐藻多糖产量与菌株QDA相比提高到8.18倍.
作 者： 沈洪波 韩峰 林育姿 王传宁 于文功 SHEN Hong-Bo HAN Feng LIN Yu-Zi WANG Chuan-Ning YU Wen-Gong 作者单位： 中国海洋大学教育部海洋药物重点实验室,海洋药物与食品研究所,山东,青岛,266003 刊 名： 中国海洋大学学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： PERIODICAL OF OCEAN UNIVERSITY OF CHINA 年，卷(期)： 2006 36(4) 分类号： Q539 关键词： 假单胞菌 褐藻多糖 algT基因 过量表达