盐单胞菌属BYS-1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达
利用SEFA-PCR技术从中度嗜盐菌Halomonas sp.BYS-1总DNA中克隆了四氢嘧啶合成基因ectABC及其上游序列(GenBank accession number DQ017757);OMIGA软件分析结果显示ectA、ectB、ectC位于同一个操纵子上,大小分别为573bp、1251bp和387bp,预测编码的DAT(L-二氨基丁酸转氨酶)、DAA(L-二氨基丁酸乙酰转移酶)和ES(四氢嘧啶合酶)大小分别为21.1kDa(191 amino acid)、45.7kDa(417 amino acid)和14.5kDa(129 amino acid);将包含ectABC基因及其上游1000bp序列的片段克隆到pUC19中并转化E.coli DH5α,转化子E.coli(pUC19ECT)能够在盐激条件下合成四氢嘧啶,但其耐盐能力没有得到显著改善.
作 者： 何健 黄星 顾立锋 蒋建东 李顺鹏 HE Jian HUANG Xing GU Li-feng JIANG Jian-dong LI Shun-peng 作者单位： 南京农业大学生命科学学院微生物学系,农业部农业环境微生物工程重点开放实验室,南京,210095 刊 名： 微生物学报 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA MICROBIOLOGICA SINICA 年，卷(期)： 2006 46(1) 分类号： Q786 关键词： 四氢嘧啶 ectABC基因 SEFA-PCR Halomonas sp.BYS-1 盐激表达