重组SARS冠状病毒S蛋白的原核表达研究

重组SARS冠状病毒S蛋白的原核表达研究

目的 克隆表达SARS冠状病毒的主要结构蛋白(S蛋白).方法 合成SARS冠状病毒S蛋白特异性基因片断并克隆入pET32a原核表达载体,转化BL21菌,经IPTG诱导高效表达得到重组S蛋白,并通过Western印迹对重组蛋白质进行鉴定.结果 重组蛋白质经镍柱亲和层析得到了部分纯化,免疫动物后得到SARS病毒的多克隆抗体.结论 经E1isa检测,表达的重组S蛋白基本具备检测病人血清中抗SARS病毒IgG和IgM的能力,可进一步用于S蛋白功能研究与SARS诊断试剂盒的研制.

作 者： 颜桦 陈功 蒙世杰 陈超 YAN Hua CHEN Gong MENG Shi-Jie CHEN Chao   作者单位： 颜桦,陈超,YAN Hua,CHEN Chao(国家微检测系统工程技术研究中心/西北大学生物芯片研发中心/陕西北美基因股份有限公司,陕西,西安,710069;西北大学,生命科学学院,陕西,西安,710069)

陈功,CHEN Gong(国家微检测系统工程技术研究中心/西北大学生物芯片研发中心/陕西北美基因股份有限公司,陕西,西安,710069)

蒙世杰,MENG Shi-Jie(西北大学,生命科学学院,陕西,西安,710069) 

刊 名： 西北大学学报（自然科学版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)  年，卷(期)： 2006 36(5)  分类号： Q5  关键词： 严重急性呼吸综合征(SARS)   重组S蛋白   表达   纯化  

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