T-载体的构建
以peDNA3.1/V5-His为骨架载体.利用限制性内切酶EcoR V得到平端化的线性载体,在dTTP和Taq聚合酶作用下,产生3'末端突出一个T碱基的T-载体.目的基因与T-载体连接,大肠杆菌转化,提取质粒进行酶切鉴定,结果表明构建的T-载体成功克隆了目的基因片段,T-载体构建成功.
作 者： 马国达 刘斯斯 满朝来 陈亮 MA Guo-da LIU Si-si MAN Zhao-lai CHEN Liang 作者单位： 马国达,刘斯斯,陈亮,MA Guo-da,LIU Si-si,CHEN Liang(黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,黑龙江大庆,163319)满朝来,MAN Zhao-lai(哈尔滨师范大学生命科学与技术学院,黑龙江哈尔滨,150080)
刊 名： 黑龙江农业科学 英文刊名： HEILONGJIANG AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)： 2009 ""(3) 分类号： Q782 关键词： T-载体 构建 克隆