FUS1基因慢病毒载体的构建
目的:构建FUS1基因慢病毒载体,包装病毒,体外高效感染细胞.方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入慢病毒载体pSL6-IRES-EGFP中,经PCR、酶切和测序鉴定后,与包装质粒共转染293T细胞,制备慢病毒.将病毒转染BEL7404和DLD-1细胞,观察病毒转染效果.结果:经过PCR测序鉴定,克隆了pSL6-FUS1-IRES-EGFP重组子;所包装的病毒对细胞的感染效率＞90%.结论:成功地克隆FUS1基因于慢病毒载体,制备了高效感染细胞的慢病毒.
作 者： 张宝 霍霞 彭琳 齐宗利 徐锡金 李燕 郑良楷 丘波 ZHANG Bao HUO Xia PENG Lin QI Zong-li XU Xi-jin LI Yan ZHENG Liang-kai QIU Bo 作者单位： 张宝,ZHANG Bao(汕头大学医学院中心实验室,广东,汕头,515041;南方医科大学生物化学教研室,广东,广州,510515)霍霞,彭琳,齐宗利,徐锡金,李燕,郑良楷,丘波,HUO Xia,PENG Lin,QI Zong-li,XU Xi-jin,LI Yan,ZHENG Liang-kai,QIU Bo(汕头大学医学院中心实验室,广东,汕头,515041)
刊 名： 中华肿瘤防治杂志 ISTIC 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT 年，卷(期)： 2008 15(4) 分类号： Q75 关键词： 基因,肿瘤抑制 基因,FUS1 慢病毒属 转染