超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建

超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建

采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342 bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列(XM_472334)相比,有3处碱基不同,分别为105bp处的C(GenBank的为T),148 bp处的A(G),149 bp处的C(T).将该基因分别正向和反向插入CaMV35S启动子后,构建了基因在植物中的正义、反义表达载体.

作 者： 蒋泓 周天鸿 洪亚辉 唐冬生 萧浪涛 JIANG Hong ZHOU Tian-hong HONG Ya-hui TANG Dong-sheng XIAO Lang-tao   作者单位： 蒋泓,JIANG Hong(暨南大学,生命科学与技术学院,广东,广州,510632;湖南农业大学湖南省植物激素与生长发育重点实验室,湖南,长沙,410128)

周天鸿,唐冬生,ZHOU Tian-hong,TANG Dong-sheng(暨南大学,生命科学与技术学院,广东,广州,510632)

洪亚辉,HONG Ya-hui(湖南农业大学生物科学技术学院,湖南,长沙,410128)

萧浪涛,XIAO Lang-tao(湖南农业大学湖南省植物激素与生长发育重点实验室,湖南,长沙,410128) 

刊 名： 湖南农业大学学报（自然科学版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)  年，卷(期)： 2006 32(2)  分类号： Q785  关键词： DAD1基因   表达载体   载体构建   超级稻