猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达
根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原A基因,该基因全长1 240 bp,将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的 Eco RⅠ和 Not Ⅰ酶切位点构建重组表达质粒,通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115,检测结果表明猪胃蛋白酶原A基因在毕赤酵母中得到了表达.
作 者： 乔宪凤 刘西梅 安立国 华文君 周荆荣 郑新民 QIAO Xianfeng LIU Ximei AN Liguo HUA Wenjun ZHOU Jingrong ZHENG Xinmin 作者单位： 乔宪凤,刘西梅,华文君,周荆荣,郑新民,QIAO Xianfeng,LIU Ximei,HUA Wenjun,ZHOU Jingrong,ZHENG Xinmin(湖北省农业科学院,畜牧兽医研究所,湖北,武汉,430064)安立国,AN Liguo(西北农林科技大学,生物工程研究所,陕西,杨凌,712100)
刊 名： 武汉大学学报（理学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2006 52(4) 分类号： Q785 关键词： 猪胃蛋白酶原A基因 克隆 毕赤酵母 表达