大肠杆菌glgC基因的克隆及原核表达
以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板,根据glgC基因的全序列设计了1对引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段,测序结果显示该片段大小为1 296 bp,编码432个氨基酸残基.将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c(+)中,重组载体pET-glgC转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳鉴定,得到了与理论推算的glgC基因表达产物分子质量(约53 kD)相符的特异蛋白条带.
作 者： 贾笑英 张金文 王蒂 JIA Xiao-ying ZHANG Jin-wen WANG Di 作者单位： 贾笑英,JIA Xiao-ying(甘肃农业大学,农学院,兰州,730070)张金文,王蒂,ZHANG Jin-wen,WANG Di(甘肃农业大学,农学院,兰州,730070;甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,兰州,730070)
刊 名： 西北植物学报 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA 年，卷(期)： 2006 26(4) 分类号： Q785 Q786 关键词： glgC基因 克隆 原核表达 载体构建【大肠杆菌glgC基因的克隆及原核表达】相关文章：
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