GPV VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽的应用研究
鹅细小病毒感染(Goose parvovirus infection,GPVI)俗称小鹅瘟(Gosling plague,GP)或Derzys's病,在世界养鹅国家持续不断,始终未能得到有效控制.其原因相当复杂,除了长期以来缺乏科学的免疫程序和安全的基因工程疫苗外,在一定程度上与缺乏有效的检测方法有关.GPV全毒苗在预防鹅细小病毒感染方面曾发挥了重要作用,但其最大的缺陷是对GPV感染抗体与GPV全毒苗免疫抗体无法进行鉴别,导致对感染病例无法检出,无法进行疫情监测及流行病学调查.因此,对该病进行免疫的地区无法采用血清学方法进行诊断,只能根据临床症状、病理变化等进行初步诊断[1].而在对小鹅瘟临床病例和人工感染试验中发现,有相当一部分病例缺乏明显的临床和病理学特征,难以做出诊断.因此,应用GPV VP3保护性基因工程疫苗既能预防该病,又能应用VP1-VP3非重叠序列编码产物对野毒感染抗体进行有效鉴别.本试验研究的目的是应用GPV衣壳蛋白核苷酸VP1-VP3区段非重叠序列重组原核表达多肽作为包被抗原,建立鉴别GPV抗体及VP3保护性基因亚单位抗体的间接-ELISA及DotELISA方法,经实践应用效果满意.
王君伟,马波,李勐(东北农业大学动物医学院,黑龙江,哈尔滨,150030)
吴金花(内蒙古民族大学生命科学学院,内蒙古,通辽,028042)
贾伟星,范铁力,李哲迁(通辽市畜牧兽医科学研究所,内蒙古,通辽,028000)
Ulrich Neumann(汉诺威兽医学院,德国,汉诺威,30559)
刊 名： 中国兽医杂志 PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 2007 43(7) 分类号： Q784 关键词：