芳基氟喹诺酮抗菌剂的合成新方法
提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法.以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二乙酯与之反应,高收率得到β-酮酸酯.该酮酸酯经乙氧亚甲基化、胺化、环合和水解反应制得比文献报道的类似物多一个羰基的中间体,再经过氧化物氧化脱羰基,与哌嗪衍生物缩合制得标题化合物.所制得的新化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元素分析确证.
作 者： 戴立言 陈英奇 作者单位： 浙江大学材料与化工学院,杭州,310027 刊 名： 有机化学 ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)： 2003 23(8) 分类号： O6 关键词： 二氟沙星 替马沙星 抗菌剂 合成