NDRG4基因的克隆、表达及抑瘤活性研究

NDRG4基因的克隆、表达及抑瘤活性研究

目的 克隆、表达抑癌基因NDRG4,纯化后考察其抑瘤活性.方法 将NDRG4基因克隆进PQE30/M15表达载体,诱导表达后亲和色谱纯化,对纯化表达产物进行一系列检测,考察其抑瘤作用.结果 表达产物NDRG4蛋白相对分子质量为38 856,表达量为19.58%,纯度为92%,等电点为6.2,流式细胞术证实该蛋白质对HHCC和7901肿瘤细胞均阻滞在G1期,细胞实验和裸鼠致瘤抑制实验证实该蛋白质对肿瘤细胞的生长和肿瘤的发生发育有较强抑制作用.结论 构建了NDRG4的PQE30/M15表达载体并取得高表达,表达蛋白质有较强抑瘤活性,为基因功能研究奠定了基础.

作 者： 陈杰 张翊 饶春明 吴梧桐 王军志 CHEN Jie ZHANG Yi RAO Chun-ming WU Wu-tong WANG Jun-zhi   作者单位： 陈杰,CHEN Jie(河南省药品检验所,河南,郑州,450003)

张翊,饶春明,王军志,ZHANG Yi,RAO Chun-ming,WANG Jun-zhi(中国药品生物制品检定所,北京,100050)

吴梧桐,WU Wu-tong(中国药科大学,江苏,南京,210009) 

刊 名： 中国生化药物杂志  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS  年，卷(期)： 2006 27(3)  分类号： Q786 R965  关键词： NDRG4   克隆   表达   纯化   肿瘤抑制作用  

【NDRG4基因的克隆、表达及抑瘤活性研究】相关文章：

人类心脏特异表达基因pygol的克隆与功能研究04-26

家蚕异时性基因Bmlin-28的克隆及表达研究04-26

β-葡萄糖苷酶基因的克隆与表达研究进展04-26

大肠杆菌RNaseⅢ基因的克隆与表达04-26

溶藻弧菌asp基因在大肠杆菌中表达活性研究及条件优化04-27

毒性小分子蜂毒肽基因的克隆修饰、融合载体构建及表达研究04-26

水稻白叶枯病菌gacA基因的克隆、测序及敲除研究04-26

共轭亚油酸的生物合成及相关酶基因的克隆与表达04-26

鲢(Hypophthalmichthys molitrix)IL-10基因的克隆及表达分析04-26

葛仙米中SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达04-27