NOD1真核表达质粒的构建及表达
目的:构建天然免疫胞内识别受体核苷酸寡聚域1(NOD1)真核表达质粒.方法:MOD1基因片段经PCR扩增获得,经酶切后连接到真核表达载体pcDNA3/flag中,对挑选出的阳性克隆测序,将序列正确的重组质粒pflagNOD1转染293T细胞,用Western印迹检测目的蛋白的表达,同时用NF-KB的萤光素酶报告基因检测NOD1蛋白的活性.结果:pflag-NOD1可以在真核细胞293T中表达,并可以增强NF-κB报告基因的转录活性.结论:构建了重组质粒pflag-NOD1,在细胞中表达NOD1后能够提高NF-KB转录的生物活性,为进一步研究NOD1的功能奠定了基础.
作 者： 陈宣男 何湘 姜铮 王雪松 刘大伟 郭燕红 袁静 甄清 CHEN Xuan-Nan HE Xiang JIANG Zheng WANG Xue-Song LIU Da-Wei GUO Yan-Hong Yuan Jing ZHEN Qing 作者单位： 陈宣男,CHEN Xuan-Nan(吉林大学,公共卫生学院,吉林,长春,130021;中国人民解放军,疾病预防控制所,北京,100071)何湘,姜铮,王雪松,刘大伟,郭燕红,袁静,HE Xiang,JIANG Zheng,WANG Xue-Song,LIU Da-Wei,GUO Yan-Hong,Yuan Jing(中国人民解放军,疾病预防控制所,北京,100071)
甄清,ZHEN Qing(吉林大学,公共卫生学院,吉林,长春,130021)
刊 名： 生物技术通讯 ISTIC 英文刊名： LETTERS IN BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 2010 21(2) 分类号： Q78 关键词： NOD1 NF-κB 真核表达 萤光素酶报告基园