蚯蚓纤溶酶新基因EfP-0的电子克隆及其编码区序列RT-PCR验证
利用生物信息学手段,以期获得蚯蚓纤溶酶F-Ⅰ-0组分的基因.根据从粉正蚓(Lumbricus rubellus)中分离的F-Ⅰ-0组分的N端氨基酸序列VVGGSDTTIGQYPHQL,利用DNAMAN软件通过电子克隆方法,从Lumbricidae 的dbEST中获得该组分的核酸序列信息,设计特异引物, 经过RT-PCR,成功地从赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)中克隆到一条蚯蚓纤溶酶新基因,命名为EfP-0.EfP-0基因全长678bp, 编码225个氨基酸的成熟肽,属丝氨酸蛋白酶,胰蛋白酶家族,与F-Ⅰ-0组分的氨基酸组成非常接近.BLAST证明,EfP-0与已报道的蚯蚓纤溶酶基因之间的相似性均低于40%,因此为蚯蚓纤溶酶中的一个新基因,GenBank 登录号为DQ836917.构建的pMAL-c2x-EfP-0重组质粒,在大肠杆菌TB1中获得融合蛋白MBP- EfP-0的可溶性表达,表达产物有酪蛋白平板溶解活性.
作 者： 赵晓瑜 高珊 崔大岺 耿风廷 ZHAO Xiao-Yu GAO Shan CUI Da-Ling GENG Feng-Ting 作者单位： 河北大学生命科学学院,保定,071002 刊 名： 生物工程学报 ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 年，卷(期)： 2006 22(6) 分类号： Q781 Q811.4 关键词： 蚯蚓纤溶酶 电子克隆 EfP-0