重组小鼠14-3-3蛋白theta亚型的构建
目的 克隆编码14-3-3蛋白质θ亚型的cDNA,制备该蛋白质的基因重组蛋白质.方法 参照小鼠14-3-3蛋白质θ亚型mRNA结构设计引物,以小鼠脑总RNA为模板,RT-PCR法克隆编码14-3-3蛋白质θ亚型的cDNA,插入原核表达质粒pGEX-4T-1,转化大肠杆菌BL21(DE3)使其表达谷胱甘肽S转移酶(GST)为标签的融合蛋白质,以凝血酶定点分解融合蛋白并采用Glutathione Sepharose 4B亲和层析纯化目的 蛋白.结果 RT-PCR扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳分离可见约800 bp条带,序列分析表明重组质粒pGEX-1433theta中的插入子为738 bp,编码245个氨基酸,其核苷酸及氨基酸序列与Pubmed NM-011739展示的结果一致.重组质粒pGEX-1433theta在BL21(DE3)中的表达量随IPTG诱导时间递增,融合蛋白质为可溶性组分.亲和层析纯化的14-3-3theta在SDS-PAGE上表现为单一条带,表观相对分子质量为30 ku.每L培养菌液可收获4mg基因重组型小鼠14-3-3theta.结论 克隆了编码小鼠14-3-3蛋白质θ亚型的cDNA,制备了高纯度基因重组型小鼠14-3-3theta,为进行单克隆抗体的制备奠定了坚实的基础.
作 者： 张雷 王尔孚 倪红霞 张媛 陈立梅 ZHANG Lei WANG Er-fu NI Hong-xia ZHANG Yuan CHEN Li-mei 作者单位： 北华大学,基础医学院,吉林,吉林,132013 刊 名： 北华大学学报（自然科学版） 英文刊名： JOURNAL OF BEIHUA UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE) 年，卷(期)： 2009 10(4) 分类号： Q591.2 关键词： 小鼠脑 14-3-3蛋白质 原核表达载体 基因重组蛋白